Contenu de la formation
La session présente les exigences de la norme appliquées aux activités de laboratoire. Elle aide les participants à repérer les éléments à maîtriser dans leur organisation.
Les participants structurent leur préparation avant une évaluation et identifient les preuves attendues. L’accent est mis sur l’organisation, la documentation et le suivi des actions.
Cette formation aborde l’enregistrement, l’analyse et le traitement des non-conformités. Elle vise un suivi plus rigoureux des actions correctives et de leur efficacité.
Pour qui ?
- Responsables qualité de laboratoire
- Responsables techniques
- Techniciens de laboratoire
- Équipes impliquées dans l’accréditation
Comment se déroule la formation
- 1Diagnostic des attentes liées à l’activité de laboratoire
- 2Lecture guidée des exigences ISO/IEC 17025
- 3Mise en relation avec les pratiques documentaires et techniques
- 4Analyse d’écarts et de situations d’évaluation
- 5Élaboration d’actions de sécurisation du système
- 6Partage de recommandations de suivi
Votre formateur
Questions fréquentes
Cette formation concerne-t-elle les laboratoires déjà accrédités ?
Oui, elle peut soutenir le maintien et l’amélioration d’un système existant, comme la préparation d’une démarche d’accréditation.
Les sujets de métrologie et d’équipements sont-ils abordés ?
Oui, ils font partie des thèmes maîtrisés par le formateur et peuvent être intégrés selon les besoins de votre laboratoire.
Peut-on travailler sur nos écarts ou notre documentation ?
Le contenu peut être contextualisé à partir de vos enjeux et de vos documents disponibles. FormaGroup organise la mise en relation et le cadrage préalable.
Quel est le niveau requis ?
Une initiation peut convenir aux nouveaux acteurs de la démarche ; un parcours plus approfondi peut être conçu pour les équipes déjà impliquées.
Dans le catalogue FormaGroup
FormaGroup organise cette formation dans votre ville ou à distance : dates, groupe ou session individuelle, attestation de formation.
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